SNP-mutaatiot
SNP:t ovat STR:iä luotettavampi mitattava muutos Y-kromosomissa. SNP on lyhenne sanasta Single Nucleotide Polymorphism. SNP tarkoittaa yhden emäksen mutaatiota Y-kromosomissa. Esimerkiksi adeniini (A) mutatoituu guaniiniksi (G). Y-kromosomissa on luotettavampia ja epäluotettavampia alueita. Sukututkimuksessa pyritään tutkimaan SNP-mutaatioita Y-DNA:n vakaammilla alueilla. Big Y-700-testi lukee liki 20 miljoonaa emäsparia ja pyrkii löytämään SNP-mutaatioita. Keskimäärin sukututkimukseen kelpaavia SNP-mutaatioita tapahtuu noin 83 vuoden välein, mutta tässä on suuria vaihteluita lyhyillä aikaväleillä.
SNP-mutaatioiden avulla on mahdollista järjestää miehet "sukupuuhun" tutkimalla, että keillä on mitkäkin SNP-mutaatiot ja keiltä ne puuttuvat.
SNP-mutaatioiden nimeäminen
SNP-mutaation löytänyt taho nimeää mutaation. Tällöin mutaation alkuun tulee löytänyttä tahoa kuvaava etuliite ja sen perään juokseva sarjanumero. Peräkkäiset tai edes läheiset numerot eivät välttämättä liity mitenkään toisiinsa. Varsinkin vanhempia mutaatioita nimesi varsin moni taho. Seuraavassa on muutamia yleisimpiä etuliitteitä.
Esimerkkimutaatio | Nimeäjä |
---|---|
BY20217 | Family Tree DNA, Big Y-500-testin perusteella |
FT407478 | Family Tree DNA, Big Y-700-testin perusteella |
L258 | Thomas Krahn Family Tree DNA:n palveluksessa nimennyt Leo Littlen muistoksi |
M231 | Peter Underhill Stanfordin yliopistosta |
Y227680 | YFull |
YP582 | Ulkopuolisen tutkijan havaitsema mutaatio, jonka YFull on varmentanut |
Z2103 | Suuri joukko tutkijoita on nimennyt Z-alkuisia mutaatioita |